传感器的精度和稳定性是其重要指标之一，随着DegreeC风速传感器应用于气象行业及其他领域，对风速传感器计量精度提出更高要求。风速传感套件由传感器、采集器以及传输电缆等部分组成。风速传感器有3个互成120°的风杯、内装有截光盘、光电转换器。通过风杯的旋转带动截光盘切割光电转换电路产生电脉冲，通过电脉冲频率计算出风速。DegreeC风速传感器检定校准需符合以下性能要求:1、风速测量范围0.5-60m/s；2、启动风速≤0.5m/s；3、风速传感器测量风速与实际风速成线性关系，风...

AII氧分仪是一种常用的分析仪器，具有测量范围广、灵敏度高、稳定性好、使用灵活等多种的优点，被广泛的应用于多个行业当中，其中仪器正确的安装方法使用户必须了解的知识，今天就来为大家具体介绍一下AII氧分仪的注意事项，希望可以帮助到大家。1．泄漏。氧分析仪在初次启用前必须严格检漏。氧分析仪只有在严密不漏的前提下才能获得准确的数据结果。任何连接点，焊点，阀门等处的不严密，将会导致空气中的氧反渗进入管道及氧分析仪内部，从而得出含氧量偏高的结果。2．污染。在重新使用氧分析仪时，首先须注...

医药洁净室影响洁净度的因素?洁净度是否合格是判断一个厂房是否合格zui关键的参数。一般情况下，出现洁净度不合格原因大致分为：1)房间换气次数够;2)过滤器出现泄漏;3)房间压力梯度不正确;4)房间环境脏，清洁工作不到位;5)维护结构泄漏(尤其是负压洁净室)等。无论是设计上还是施工上，确保以上五点不出问题，洁净度不合格的现象就可以得到控制。从现场测试的经验看，新版GMP规定的B级区域洁净度出现不合格的现象很普遍。关于B级别区域：在保证换气次数按上限设计的前提下，建议采用额定风量...

在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计量检测，从而可以有规律地进行计量标定。对制药生产过程中的洁净室，还必须按照ISO14644-3标准附件C的规定对洁净室中的设备进行不同检测指标的计量检测。在各项计量检测中，重要的计...

温度是表征物体冷却程度的物理量，也是一种zui基本的环境参数。在农工业生产机日常生活中，对温度的测量及控制始终占据着极其重要的地位。Ci-semi温度监控仪主要由各类传感器：如温湿度传感器、采集器、监控软件、各种环境调节设备、控制器、监控主机等部分构成。Ci-semi温度监控仪的适用场合如下：医药行业：药品车间、仓库、药店等环境温度的观测记录。食品行业：食品车间、仓库等环境温度的观测记录。电子行业：电子车间、洁净环境、机房等环境温度的观测记录。农业研究：对植物生长环境的温度记...

洁净室测试项目有较多类，如正负压，菌落数，温湿度，尘粒数，噪音，振动等等。这些测试项目可根据产品生产要求来合理对洁净室进行检测，这样既保证产品质量，又可节省费用。故在洁净室测试的重要环节以下几种。1.送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2.各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从...